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多肽行业共谋发展，希施生物出席中生药协多肽分会第一届二次理事会会议

4月17日，中国生化制药工业协会多肽分会第一届第二次理事会会议在浙江宁波顺利召开。中国生化制药工业协会常务副会长兼秘书长胡文言，多肽分会理事会理事长、清华大学化学系教授李艳梅，多肽分会专家委员会主任委员刘克良，多肽分会秘书长孟庆斌及多肽分会第一届理事会副理事长、理事汇聚一堂，讨论第二届多肽论坛筹备事宜，共谋多肽行业新发展。

多肽分会副理事长、希施生物总经理朱博士

中国生化制药工业协会多肽分会，于2019年8月15日在安徽合肥成立，是中国迄今为止唯一的多肽行业协会，旨在构建多肽相关的基础研究、药物研发、产业化生产及临床应用等集产学研一体化的交流和发展的平台，为科研人员和企业之间搭建合作互助的桥梁，进一步拓展行业与国家管理部门的沟通渠道，共同推动中国多肽行业的创新和发展。作为多肽分会发起单位和会员单位之一，人民国肽在多肽分会的发展规划、科研项目产业化、产学研合作等关键事项中做出过突出贡献。

中国生化制药工业协会多肽分会第一届第二次理事会会议

多肽分会理事长李艳梅首先发表致辞，李艳梅教授对大家的到来和支持表示感谢。她说：由于2020年疫情原因，理事会延期至今召开，疫情对很多行业造成了极大的冲击，但对生物医药是很好的发展机会。行业经过长期的积累，到了报效祖国的时刻。本次理事会对多肽分会的发展是有实质性、固需性和前瞻性的。今后我们会经常组织活动，包括常规的会员活动、定期及不定期的交流。加强沟通，做好服务，一起把分会工作做好。

多肽分会理事长、清华大学化学系李艳梅教授

随后，中国生化制药工业协会常务副会长兼秘书长胡文言为与会人员介绍了协会情况，包括协会成立、建设、组织机构、专家委员会、业务活动，协会组织的活动，分支机构建设情况，协会展望等。着重介绍了重组药物分会暨2021年中国国际生物药产业大会的筹备情况。

中国生化制药工业协会常务副会长兼秘书长胡文言

多肽分会孟庆斌秘书长进行工作汇报

多肽分会孟庆斌秘书长向大家介绍了多肽分会成立来的建设情况、下一步工作计划及第二届多肽产业论坛的筹备情况。包括多肽分会成立以来会员发展情况、分会网站和公众号建设情况、分会已经展开的活动等。随后介绍了多肽分会后续主要的工作：多肽药物专家共识推荐实施和肽类药物及其原料的团体标准制定。同时他还着重介绍了分会的决定：中国生化制药工业协会多肽分会将于2021年7月3-4日在浙江宁波召开“第二届中国多肽产业论坛”。

举办第二届多肽产业论坛的计划得到了与会理事单位的积极响应。李建琪副理事长站在企业的角度发表了自己的观点。他说，在疫情防控常态化背景下，举办第二届多肽产业论坛对行业发展具有极大的促进意义。一方面，国内疫情得到了有效控制，但大众对于健康的重视程度有增无减，在疫情期间大出风头的多肽行业迎来发展风口。另一方面，受新冠疫情影响，科研机构和生产企业的发展受到巨大冲击，发展规划受到不同程度的延误或中断。在此背景下，多肽产业发展亟需发挥多肽分会规范行业秩序、传播多肽声音、联通产学研用和促进合作共赢等作用，共同为多肽产业谋划新出路。

嘉宾讨论建言

同时，作为多肽分会理事单位之一，希施生物也将积极履自身在行业发展中的责任。希施生物是国内外较早研究多肽高新技术企业，经过28年的深度研究，已将多肽研发和生产设备、多肽研发与生产、多肽原料、寡核苷酸合成仪等业务覆盖到多个国家。

多肽分会专家委员会主任委员刘克良教授总结发言

此外，其他与会嘉宾也纷纷就将于7月3日-4日在宁波召开的第二届多肽产业论坛的形式、内容、涉及到的领域进行了充分讨论。同时大家也表示非常感谢有协会这个平台可以凝聚多肽行业，共谋行业发展。多肽分会专家委员会主任委员刘克良教授总结道：希望多肽分会可以多方面考虑，兼容并蓄，聆听多方面的声音，继续引领行业发展，为行业做贡献。

凝心聚力谋发展，助推多肽开好局。当前，我国多肽行业面临高质量转型的瓶颈，而高质量转型升级需政、企、协共同发力。中国生化制药工业协会多肽分会作为联系政府、企业、市场之间的桥梁纽带，能以多肽行业企业的共同需求为切入点，在行业规划制定、关键技术攻关、标准体系建设等方面提供服务，同时也能加强行业自律，相互促进、抱团发展，助推产业转型升级，为多肽产业找到发展的新突破点、新增长点！

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CSBio is Global peptide company bringing more than 28 years of technical expertise into the peptide industry which cover three main categories of products and services:
1) peptide CDMO & CMO service -GMP and R&D peptide production, with API peptide production approved by USFDA.
2) Peptide Instrumentation - from R&D up to Large Scale Manufacturing-type synthesizer, Cleavage systems, PreHPLC system, Column packing equipment and peptide production technical support.
3) Peptide raw material -- High Quality Standard Grade and High Grade Fmoc-protected Amino Acid, peptide reagents, coupling reagents, resins and special reagents, supported by relevant validated QC data, stability data and DMF technical documents.
4) DNA/RNA oligonucleotide synthesizers that can be used from research、process development and production.

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